- الأربعاء، ٢٨ يناير ٢٠٢٦
- إتصل بنا
كتب ـ محمود عبد الظاهر
واصلت هيئة الدواء المصرية جهودها في تطوير منظومة تراخيص المؤسسات الصيدلية وتعزيز جودة الخدمات المقدمة، وذلك من خلال ما حققته خلال شهر نوفمبر 2025 من إنجازات في مجالات الترخيص الفني للمصانع والمستودعات والصيدليات، وخدمة الصيادلة.
تعزيز جودة التصنيع
قامت الإدارة العامة لتراخيص المصانع بإجراء 31 معاينة لمصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية للتأكد من تطبيق اشتراطات التصنيع الجيد (GMP)، وفقًا لقانون رقم 15 لسنة 2017 ولائحته التنفيذية، بالإضافة إلى القرارات الوزارية المنظمة للعمل.
إصدار تراخيص جديدة
تم إصدار 3 تراخيص فنية جديدة للتشغيل لمصانع المستحضرات والمستلزمات الطبية، وترخيص فني واحد لمركز تجميع بلازما جديد، وتجديد 19 ترخيصًا فنيًا للمصانع القائمة.
تأتي هذه الإنجازات في إطار جهود هيئة الدواء المصرية لتعزيز جودة الخدمات المقدمة وضمان سلامة المنتجات الدوية، ونأمل أن تساهم في تحسين مستوى الرعاية الصحية للمواطنين.
التعليقات الأخيرة