- الأربعاء، ٣ سبتمبر ٢٠٢٥
- إتصل بنا
كتب- د. نادر على
في خطوة وُصفت بأنها إنجاز طبي مهم، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقتها على استخدام عقار «ويجوفي» الذي تنتجه شركة Novo Nordisk، لعلاج مرض التهاب الكبد الدهني المرتبط بمتلازمة التمثيل الغذائي (MASH) لدى البالغين، وهو أحد أخطر أمراض الكبد المزمنة.
العقار، الذي اكتسب شهرة واسعة حول العالم كدواء فعال في إنقاص الوزن، أصبح اليوم أول دواء من فئة GLP-1 يحصل على تصريح رسمي لعلاج هذا المرض، الذي يصيب نحو 6% من البالغين في الولايات المتحدة، أي ما يقارب 15 مليون شخص.
وأوضحت الدراسات السريرية أن المرضى الذين تلقوا «ويجوفي» أظهروا تحسناً ملحوظاً في تليف الكبد والتهاباته، مقارنة بالمرضى الذين حصلوا على العلاج الوهمي. ويُوصى باستخدام العقار بالتوازي مع نظام غذائي منخفض السعرات وزيادة النشاط البدني لتعزيز النتائج.
هذه الخطوة تمنح شركة Novo Nordisk ميزة السبق على منافستها شركة Eli Lilly في سوق الأدوية الخاصة بالكبد والسمنة، خاصة أن عقاقير إنقاص الوزن من فئة GLP-1 تشهد إقبالاً عالمياً غير مسبوق.
ويرى خبراء الصحة أن هذه الموافقة تمثل أملاً جديداً لملايين المرضى، حيث لم يكن هناك حتى الآن علاج دوائي معتمد لالتهاب الكبد الدهني (MASH)، وهو مرض يرتبط بشكل مباشر بالسمنة ونمط الحياة قليل الحركة.
وبحسب محللين في قطاع الأدوية، فإن «ويجوفي» لم يعد مجرد عقار لإنقاص الوزن، بل تحول إلى علاج متعدد الاستخدامات، مما يفتح الباب أمام توسع أوسع للشركة الدنماركية في مجال الطب الحديث.
التعليقات الأخيرة